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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió un aviso de riesgo derivado de la denuncia presentada por la empresa Human Tech Smart German Solutions S. de R.L. de C.V., importador primario, que identificó la comercialización de dispositivos médicos falsificados, que no tienen registro sanitario.
Dichos dispositivos son: implantes para columna torácica y lumbar, tornillos, barras, ganchos y barras para conector transversal, cajas intersomáticas torácicas y lumbares, entre otros, los cuales no son reconocidos en el catálogo de insumos fabricados por Human Tech Spine GmbH.
Entre las irregularidades identificadas en algunos de los dispositivos médicos se encuentran las siguientes: presentan un solo color; no cuentan con grabados visibles en el dispositivo, los códigos y nombres plasmados en la etiqueta no forman parte del catálogo de productos Human Tech; los empaques son de color blanco en ambos lados; los textos en los empaques son de menor calidad y las referencias no existen en el catálogo del fabricante HumanTech, además no muestran el número de registro sanitario. Por eso advirtió que al adquirir cualquier dispositivo médico, verificar que no presente irregularidades como las anteriormente mencionadas.
